Na genealogia abaixo, os indivíduos assinalados com preto apresentam uma anomalia

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Colégio Estadual Dom Walmor
Aluno(a):_____________________________________ Turma:_______________
TESTE DE BIOLOGIA
1- (UFPR - 2006) Na genealogia abaixo, os indivíduos assinalados com preto apresentam uma anomalia determinada por um gene dominante.
Analisando essa genealogia, é correto afirmar:
a) Apenas os indivíduos I:1; II:1 e II:5 são heterozigotos.
b) Todos os indivíduos afetados são homozigotos.
c) Todos os indivíduos não afetados são heterozigotos.
d) Apenas o indivíduo I:1 é heterozigoto.
e) Apenas os indivíduos I:1 e I:2 são homozigotos.
2- Imagine que você é um professor de biologia e seus alunos lhe pediram para que realizasse uma aula a respeito de tipagem sanguínea. Você comprou todos os reagentes necessários e fez as reações de aglutinação. Observe os resultados abaixo:
Reação com soro anti-A: não aglutinou Reação com soro anti-B: aglutinou
Baseando-se nesses dados, é possível concluir que o sangue é do tipo:
a) A b) B c) AB d) O
3- (UFG) É necessário o conhecimento do tipo sanguíneo, em caso de transfusão. Em relação ao sistema ABO, indique as proposições corretas:
a) ( ) Indivíduos do grupo sanguíneo O podem doar sangue para pessoas do seu próprio tipo sanguíneo e para os demais.
b) ( ) Indivíduos do grupo AB podem receber sangue de qualquer tipo.
c) ( ) Indivíduos portadores de sangue do tipo A possuem aglutinogênios A.
d) ( ) Indivíduos do grupo B possuem aglutinina anti-A.
4- Suponhamos que a cor dos olhos seja estabelecida por pares de genes, onde C seja dominante para olho escuro e c recessivo para olho claro. Um homem que possua os olhos escuros, mas com mãe de olhos claros, casou-se com uma mulher de olhos claros cujo pai possui olhos escuros. Determine a probabilidade de nascer uma menina de olhos claros. 
5- Tendo em vista  que a miopia é considerada uma doença recessiva, determine a probabilidade de nascer uma criança míope de um casal normal, heterozigoto para miopia. 
6- (OSEC-SP). Quando dois indivíduos que manifestam um caráter dominante têm um primeiro filho que manifesta o caráter recessivo, a probabilidade de um segundo filho ser igual ao primeiro é: 
a) ¾ b) ½
 c) ¼ d) 1/8

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LISTA DE EXERCÍCIOS – GENÉTICA – JULIO 
 
PRIMEIRA LEI DA GENÉTICA – ASSUNTO DA P1 – TRIMESTRE 03 
01. (UFPE) Renato (III.1), cuja avó materna e avô paterno eram albinos, preocupado com a 
possibilidade de transmitir o alelo para o albinismo a seus filhos, deseja saber qual a probabilidade 
de ele não ser portador deste alelo. Assinale a alternativa que responde ao questionamento de 
Renato. 
 
a) 0 
b) 1/4 
c) 3/4 
d) 1/3 
e) 1 
 
02. (U. E. LONDRINA-PR) Sabe-se que o albinismo é determinado pela ação de um gene 
recessivo autossômico. Considere um casal normal que teve 6 crianças todas normais. Sabendo-
se que o avô paterno e a avó materna das crianças eram albinos, podemos afirmar com certeza 
que a probabilidade de um novo filho vir a ser albino (sem considerar o sexo), será: 
a) 0% 
b) 25% 
c) 50% 
d) 75% 
e) 100% 
 
03. (U. Alfenas-MG) Analise o heredograma abaixo e assinale a alternativa correta. 
 
a) O fenótipo normal é condicionado por gene dominante e todos os indivíduos normais são 
heterozigotos. 
b) O fenótipo afetado é condicionado por gene recessivo e os indivíduos 3, 4 e 8 são homozigotos. 
c) Não é possível determinar o tipo de herança mostrada pelo heredograma. 
d) O fenótipo afetado é condicionado por gene dominante e os indivíduos afetados são 
heterozigotos. 
e) O fenótipo normal é condicionado por gene dominante e os indivíduos 3 e 8 são homozigotos. 
 
04. (UFPR) Na genealogia abaixo, os indivíduos assinalados com preto apresentam uma anomalia 
determinada por um gene dominante. 
I:1 I:2
II:1 II:2 II:4 II:5
 
Analisando essa genealogia, é correto afirmar: 
a) Apenas os indivíduos I:1; II:1 e II:5 são heterozigotos. 
b) Todos os indivíduos afetados são homozigotos. 
c) Todos os indivíduos não afetados são heterozigotos. 
d) Apenas o indivíduo I:1 é heterozigoto. 
e) Apenas os indivíduos I:1 e I:2 são homozigotos. 
 
05. (UFPR) Considere um casal em que ambos os indivíduos são heterozigotos para um lócus 
dialélico (A e a). A probabilidade de virem a ter um filho homem e heterozigoto para este gene é 
de: 
a) 75% 
b) 12,5% 
c) 0% 
d) 25% 
e) 50% 
 
06. (UFPR) Na genealogia representada abaixo, considere que os indivíduos pintados em negro 
apresentam uma anomalia determinada por um gene dominante. Qual a probabilidade de o casal 
consangüíneo (III:1 X III:2) vir a ter um descendente (de qualquer sexo) normal para tal anomalia? 
 
a) 15% 
b) 25% 
c) 50% 
d) 100% 
e) 0% 
 
SEGUNDA LEI DA GENÉTICA – ASSUNTO DA MULTIDISCIPLINAR – TRIMESTRE 03 
07. (UFRS) A cor preta da pelagem dos cães da raça Cocker Spaniel é governada por um alelo 
dominante V e a cor vermelha, pelo seu recessivo v. O padrão uniforme é governado pelo alelo 
dominante que segrega independentemente no locus M e o padrão malhado, por seu alelo 
recessivo m. Um macho preto foi cruzado com fêmeas genotipicamente iguais entre si e 
fenotipicamente iguais a ele. Entre as várias ninhadas foram vendidos apenas os filhotes malhados 
de vermelho, que eram em número de cinco. Quantos filhotes do total nascido das várias ninhadas, 
se espera que sejam fenotipicamente idênticos ao pai, quanto às características consideradas? 
a) 9 
b) 16 
c) 30 
d) 45 
e) 80 
 
08. (MACKENZIE-SP) Um homem fenilcetonúrico e destro, filho de pai destro e normal para 
fenilcetonúria e mãe também normal para fenilcetonúria e canhota, casa-se com uma mulher 
normal para fenilcetonúria e destra, filha de pai normal e destro heterozigoto e mãe fenilcetonúrica 
e destra heterozigota. A probabilidade desse casal ter uma criança de sexo feminino, canhota e 
fenilcetonúrica, é de: 
a) 1/8 
b) 1/24 
c) 1/6 
d) 3/16 
e) 1/12 
 
09. (F.I. de Anápolis-GO) Em seres humanos, o albinismo é condicionado por um gene 
autossômico recessivo (a) e a polidactilia é condicionada por um gene autossômico dominante (N). 
Um homem que apresenta genótipo Aann, casa-se com uma mulher de genótipo aaNn. A 
probabilidade desse casal ter uma criança normal para as duas características é de: 
a) 0% 
b) 25% 
c) 50% 
d) 75% 
e) 100% 
 
10. (UFPR) O desenho abaixo corresponde ao núcleo de uma célula em metáfase de uma espécie 
cujo número n de cromossomos é 3. Analisando a figura, é correto afirmar: 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
I. Em relação aos genes em questão, poderão ser formados 8 diferentes tipos de gametas. 
II. Em relação aos genes em questão, poderão ser formados 4 diferentes tipos de gametas. 
III. Como resultado de uma autofecundação, poderão ser encontrados 9 genótipos diferentes. 
IV. Como resultado de uma autofecundação, poderão ser encontrados 16 genótipos diferentes. 
V. Como resultado de uma autofecundação, poderão ser encontrados 64 genótipos diferentes. 
VI. O sistema em questão é polialélico, sendo, portanto, impossível calcular tanto o número de 
genótipos quanto o de fenótipos. 
Estão corretas as afirmativas: 
a) I e II 
b) V e VI 
c) II e VI 
d) II e V 
e) II e III 
 
11. (CEFET) A surdez congênita na espécie humana é uma anomalia devida à homozigose dos 
D D 
D D 
A A 
B B 
a a 
b b 
genes recessivos “d” e “e” que interagem na determinação desse caráter. São necessários 2 
genes dominantes “D” e “E” para audição normal. A proporção esperada no cruzamento entre 
diíbridos é: 
a) 9 normais e 7 surdos. 
b) 9 surdos e 7 normais. 
c) 12 normais e 4 surdos. 
d) 12 surdos e 4 normais. 
e) 3 normais e 1 surdo. 
 
SISTEMAS SANGUÍNEOS – ASSUNTO DA P2 – TRIMESTRE 03 
12. (UFCE) Na herança do sistema sangüíneo ABO, há três alelos autossômicos principais: IA 
(para sangue tipo A), IB (para sangue tipo B) e i (para sangue do tipo O). Sabe-se ainda, que IA e 
IB são codominantes, ambos dominando sobre i. Uma mulher tipo A, casada com um homem tipo 
B, teve uma filha do tipo O. O homem não quis reconhecer a paternidade alegando infidelidade por 
parte da mulher. Como na época em que o fato ocorreu não havia o “exame de DNA”, o Juiz 
recorreu a um geneticista que lhe apresentou um parecer sobre o caso. 
Assinale a alternativa que contém a conclusão correta do geneticista. 
a) O homem tem razão, pois, por se tratar de um caso de herança ligada ao sexo, a filha dos dois 
teria que ser, obrigatoriamente, do tipo A. 
b) O homem tem razão, pois, pais com tipos A e B, quaisquer que sejam seus genótipos, jamais 
poderiam ter filhos ou filhas do tipo O. 
c) O homem não tem razão, pois, pais com tipos A e B, dependendo de seus genótipos, podem ter 
filhos ou filhas com qualquer um dos tipos sanguíneos (A, B, AB, O). 
d) O homem não tem razão, pois, por se tratar de herança autossômica, filhos e filhas teriam que 
ser, obrigatoriamente, do tipo O. 
e) O homem tem razão, pois, pais com tipos A e B, só podem ter filhos ou filhas do tipo AB, visto 
que IA e IB são codominantes. 
 
13. (Cefet-PR) No homem, os três sistemas de grupos sangüíneos ABO, MN e Rh transmitem-se 
independentemente. Um homem pertencente ao grupo B, Rh negativo e MN casa-se com uma 
mulher do grupo O, Rh negativo e MM. Este casal poderá apresentar filho com o fenótipo: 
a) B, Rh - e M 
b) O, Rh + e M 
c) AB, Rh - e MN 
d) A, Rh + e MN 
e) O, Rh - e N 
 
14. Observe a genealogia. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Para o casal (5 e 6) que pretende ter muitos filhos, foram feitas as quatro afirmações a seguir. 
I. O casal só terá filhos AB e Rh positivo. 
II. Para o sistema ABO, o casal poderá ter filhos que não poderão doar sangue para qualquer um 
dos pais. 
III. O casal poderá ter filhos Rh positivo, que terão suas hemácias lisadas por anticorpos anti-Rh 
produzidos durante a gravidez da mãe. 
 
Muitos filhos 
O + A + B – O + 
A – B + 
IV. Se for considerado apenas o sistema Rh, o pai poderá doar sangue a qualquer um de seus 
filhos. 
São corretas, apenas, as afirmações: 
a) II e IV. 
b) I, II e IV. 
c) II, III e IV. 
d) I, II e III. 
e) I e III. 
 
15. (UEPI) Num

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