Qual diferença entre amina e amida?

Funções Nitrogenadas são um dos 4 grupos funcionais dos compostos orgânicos. Os compostos que pertencem a essa função são formados por nitrogênio, por isso são chamados de compostos nitrogenados. Os principais são as aminas, as amidas, as nitrilas e os nitrocompostos.

Aminas

As aminas são compostos orgânicos que podem ser encontradas nos estados sólido, líquido ou gasoso. São produzidas pela decomposição de animais e podem ser encontradas também em compostos extraídos de vegetais.

Qual diferença entre amina e amida?

Fórmula Geral das Aminas

Derivam da arila ou alquila em ligação com o nitrogênio. A arila e a alquila substituem os átomos de hidrogênio. Conforme essa substituição, elas podem ser classificadas da seguinte forma:

  • Primárias: quando apenas um hidrogênio é substituído (R-NH2). Exemplo: metanoamina.
  • Secundárias: quando dois hidrogênios são substituídos (R1R2NH). Exemplo: dimetanoamina.
  • Terciárias: quando três hidrogênios são substituídos (R1R2R3N). Exemplo: trimetanoamina.

As aminas são utilizadas na fabricação de corantes, medicamentos e sabões.

A nomenclatura das aminas é formada do seguinte modo:

  • substituindo o sufixo “o” de hidrocarboneto pela palavra amina.
  • indicando a posição do nitrogênio.
  • indicando o tipo de ligação an, en ou in.

Amidas

As amidas são compostos orgânicos que podem ser encontradas nos estados sólido ou líquido. São derivados da acila ligada ao nitrogênio e produzidas em laboratório.

A fórmula molecular das amidas é CONH2, a qual é representada da seguinte forma:

Qual diferença entre amina e amida?

Fórmula Geral das Amidas

As amidas são classificadas conforme o número de acilas ligadas ao nitrogênio que apresentam:

  • Primárias: quando apresenta apenas um grupo de acila R-CO)NH2.
  • Secundárias: quando apresentam dois grupos de acila (R-CO)2NH.
  • Terciárias: quando apresentam três grupos de acila (R-CO)3N.

Quanto ao número de grupos amida presentes, a classificação é a seguinte:

Diamidas, quando há dois grupos de amidas, e triamidas, quando há três grupos de amidas, etc.

Suas aplicações no cotidiano: fabricação de produtos de cosméticas higiene pessoal (gel de banho) e de limpeza (detergente), entre outros.

O nome das amidas é formado pelo prefixo, que indica o número de carbonos. De seguida, o sufixo “oico”, de hidrocarboneto, é substituído pela palavra amida.

Nitrocompostos

Os nitrocompostos são compostos orgânicos encontrados no estado líquido que não dissolvem na água porque são densos e são bastante reativos. A fórmula geral dos nitrocompostos é NO2.

A aplicação dos nitrocompostos é abrangente. Eles são usados como explosivo, como solventes e também na fabricação de pomadas e ferramentas.

O nome dos nitrocompostos é formado unindo o nome da cadeia principal com a palavra nitro.

Nitrilas

As nitrilas, também chamadas de cianetos, são compostos orgânicos encontrados no estado sólido e são solúveis em água. A fórmula geral das nitrilas é R — C ≡ N.

Esses compostos são utilizados na fabricação de borrachas, corantes, fertilizantes e plásticos.

O nome das nitrilas é formado unindo o nome do hidrocarboneto com a palavra nitrila.

Leia também Funções Oxigenadas.

Exercícios

1. (Cesgranrio-RJ) No início de 1993, os jornais noticiaram que quando uma pessoa se apaixona, o organismo sintetiza uma substância – etilfenilamina, responsável pela excitação característica daquele estado.

A classificação e o caráter químico desta amina são, respectivamente:

a) amina primária – ácido.
b) amina primária – básico.
c) amina secundária – neutro.
d) amina secundária – ácido.
e) amina secundária – básico.

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Alternativa e: amina secundária – básico.

2. (UnB-DF) O acetoaminofen é uma substância que tem propriedades analgésicas e antipiréticas. Ela é comercializada com o nome de Tylenol e sua fórmula encontra-se esquematizada abaixo:

Qual diferença entre amina e amida?

Assinale as alternativas corretas em relação ao acetoaminofen.

1. Pertence à classe dos fenóis;
2. Contém também a função amida;
3. Tem fórmula C8H9NO2;
4. Pertence à classe das substâncias aromáticas devido à presença do anel benzênico.

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Todas as alternativas estão corretas

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* Aminas: São derivados da amônia (NH3), pela substituição de um, dois ou três hidrogênios por substituintes orgânicos; * Amidas: Possuem o nitrogênio ligado diretamente ao grupo carbonila (C ? O);

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Você também pode perguntar o que e uma amida de um exemplo?

Amidas são um grupo de substâncias orgânicas que apresentam em sua estrutura uma carbonila (C=O) ligada a um nitrogênio. Pertencem às funções nitrogenadas, assim como aminas, nitrocompostos, nitrilas, isonitrilos e sais de amônio quaternário, já que apresentam em sua constituição pelo menos um átomo de nitrogênio. E um exemplo de amina? Aminas Alifáticas: chamadas de “alquilaminas”, donde um dos átomos de hidrogênio são substituídos por um radical aquil, por exemplo, a dimetilamina ((CH3)2NH), etilamina (CH3CH2NH2) e a trimetilamina (N(CH3)3).

Como identificar uma amina?

- Amina primária: possui apenas um de seus hidrogênios substituídos por um grupo alquila ou arila. - Amina secundária: possui dois de seus hidrogênios substituídos por dois grupos alquila ou arila. - Amina terciária: possui seus trêS hidrogênios substituídos por três grupos alquila ou arila. Qual a diferença de amina e amino? Podemos também utilizar uma terceira forma não oficial para nomear as aminas primárias, em especial aquelas que apresentam cadeias carbônicas complexas, onde o grupo – NH2, são denominados amino e são considerados substituintes do átomo de hidrogênio ligado a um carbono da cadeia carbônica principal.

Quem e mais básico amina ou amida?

As aminas possuem caráter mais básico que os compostos oxigenados, porque o nitrogênio é menos eletronegativo que o oxigênio e, dessa forma, ele é capaz de compartilhar o seu par de elétrons com maior facilidade que o oxigênio. O que uma amida? As amidas são compostos que possuem em sua estrutura um hidrogênio ligado diretamente a um grupo carbonila, que é o carbono realizando uma dupla ligação com o oxigênio. Teoricamente é como se um dos hidrogênios da amônia (NH3) fosse substituído por um grupo acila.

E outra pergunta, quais as principais amidas?

Amida

  • Amidas Primárias: ocorre quando há presença de um grupo acila ligado ao nitrogênio (R-CO)NH2.
  • Amidas Secundárias: ocorre quando há presença de dois grupos acila ligado ao nitrogênio (R-CO)2NH.
  • Amidas Terciárias: ocorre quando há presença de três grupos acila ligado ao nitrogênio (R-CO)3N.

O que é a função amida? As amidas são muito empregadas na síntese de polímeros como é o exemplo dos náilons, que são poliamidas encadeadas e também os poliuretanos. Também são empregadas como herbicidas, repelente de insetos e medicamentos.

Posteriormente, quais os tipos de aminas?

Dessa forma podemos ter aminas do tipo alifáticas e aromáticas. Em função dessa quantidade de hidrogênios que é substituído, podemos classificar as aminas em primarias (R-NH2), secundárias (R1R2NH) e terciárias (R1R2R3N).

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Qual diferença entre amida e amina?

* Aminas: São derivados da amônia (NH3), pela substituição de um, dois ou três hidrogênios por substituintes orgânicos; * Amidas: Possuem o nitrogênio ligado diretamente ao grupo carbonila (C ? O);

Qual a diferença entre Amino e amina?

Podemos também utilizar uma terceira forma não oficial para nomear as aminas primárias, em especial aquelas que apresentam cadeias carbônicas complexas, onde o grupo – NH2, são denominados amino e são considerados substituintes do átomo de hidrogênio ligado a um carbono da cadeia carbônica principal.

Qual a diferença de amina?

- Amina primária: possui apenas um de seus hidrogênios substituídos por um grupo alquila ou arila. - Amina secundária: possui dois de seus hidrogênios substituídos por dois grupos alquila ou arila. - Amina terciária: possui seus trêS hidrogênios substituídos por três grupos alquila ou arila.

Quem é mais básico amina ou amida?

As aminas possuem caráter mais básico que os compostos oxigenados, porque o nitrogênio é menos eletronegativo que o oxigênio e, dessa forma, ele é capaz de compartilhar o seu par de elétrons com maior facilidade que o oxigênio.