A farmacocinética é o estudo do destino dos fármacos no organismo após sua administração. Abrange os processos de absorção, distribuição, biotransformação e excreção. Ou então a movimentação dos fármacos pelos diferentes sítios orgânicos. Os processos farmacocinéticos são determinantes dos passos de uma prescrição medicamentosa, quando, além de dose, devem-se escolher via de administração – definida pelos processos de absorção, distribuição e biodisponibilidade – e intervalos entre as doses, calculados, geralmente, em função do tempo de eliminação de um fármaco. Show
Concentrações de um fármaco em sítio-alvo e efeitos correspondentes Concentração no sítio-alvo → Efeitos Excessiva → Tóxicos 1. Absorção A absorção está na dependência trans-membrana. Também depende de fluxo de sanguíneo no sítio absortivo, extensão e espessura da superfície de absorção e vias de administração escolhidas. Algumas situações fisiológicas (menstruação, puerpério) ou patológicas (edema, inflamação, ulceração) a modificam. ANTES DE PROSSEGUIR COM A LEITURA, VEJA ISSO: Você já sabe medicar com segurança pacientes GESTANTES, CARDIOPATAS, HEPATOPATAS E RENAIS CRÔNICOS? Caso você ainda não domine 100%, sugiro baixar esse ebook e arrasar na faculdade e na prática clínica. Não deixe para depois. Tenha as informações que você precisa com esse ebook rapidamente no seu celular, computador ou impresso. Acredite, valerá a pena. BAIXE AGORA E EVOLUA Continue sua leitura… Fatores que influenciam a absorção de fármacos
a A Lipossolubilidade fica aumentada com o uso de veículos que são solventes orgânicos ou detergentes. Fatores envolvidos na absorção
2. Biodisponibilidade 3. Distribuição Fatores que alteram o metabolismo
Volume de distribuição: relaciona a quantidade total de fármaco no plasma ou no fluido. Refere-se ao volume de fluido que seria necessário para armazenar todo o fármaco contido no corpo na mesma concentração presente no fármaco. Se inscreva no nosso Canal no Youtube:Receba dicas que vão mudar sua vida acadêmica e profissional. 4. Excreção Quer saber tudo sobre FARMACODINÂMICA? CLIQUE AQUI!
Baixe Agora seu Ebook Analgesia da Dor em Gestantes, Hepatopatas, Cardiopatas e Renais Crônicos Por que a ligação as proteínas plasmáticas interferem na distribuição dos fármacos?Além disso, a ligação às proteínas plasmáticas pode alterar a distribuição do fármaco, pois pode limitar o acesso a locais de ação intracelular. indução e da inibição enzimáticas.
Qual a relação das proteínas plasmáticas em relação à distribuição?O grau de distribuição de um fármaco nos tecidos depende do grau de ligação às proteínas plasmáticas e aos tecidos. Na corrente sanguínea, os fármacos são transportados parte em solução como fármaco livre (sem ligação) e parte com ligação reversível a componentes sanguíneos (p.
Quais os fatores que influenciam a distribuição dos fármacos?Carga elétrica, afinidade a proteínas plasmáticas, estabilidade química, pH e pKa.
Quais são os fatores que influenciam na quantidade de um fármaco ligado as proteínas?A quantidade de ligação de um fármaco a proteínas depende de três fatores: • A concentração de fármaco livre. Sua afinidade pelos locais de ligação. A concentração de proteínas.
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