A galactosemia é uma doença genética humana causada por gene autossômico recessivo individuos galactosêmicos? Show
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 isabellylis Verified answer A) primeiro indivíduo: normal homozigoto b) fazendo o cruzamento, os indivíduos nasceram: 50% normais heterozigoto e 50% doentes homozigoto.
mayaravieiraj Podemos afirmar que: a) O fenótipo de indivíduos GG,Gg e gg seriam os seguintes: primeiro indivíduo (GG): normal homozigoto segundo indivíduo (Gg): normal heterozigoto terceiro indivíduo (gg): portador da doença, homozigoto. b) COnclui-se que o resultado do percentual genótipo do cruzamento entre um individuo galactônico e um individuo normal,filho de galactosômico seria de: 50% normais heterozigoto e 50% doentes homozigoto. g g G Gg GG g gg gg Clique para o More Questions From This User See All
A galactosemia é uma doença com freqüência de 1 a cada 100 mil nascimentos, causada pela mutação de um gene no cromossomo 9. Esse gene em condição recessiva (homozigose) causa a incapacidade no reconhecimento e utilização da galactose (dissacarídeo), açúcar formado na digestão da lactose, presente no leite fornecido a uma criança em fase de lactação. Normalmente, a galactose é transformada em glicose, que pode ser usada na respiração celular, fornecendo energia para as atividades metabólicas. Mas, nos indivíduos portadores do gene mutante, o organismo não sintetiza a enzima (galactose-1-fosfato uridiltransferase) que realiza a conversão entre esses carboidratos. Dessa forma, a galactose acumula-se no organismo, provocando diarréia, vômito, desidratação, icterícia, retardo no desenvolvimento da criança e até a morte. Essa deficiência pode ser detectada através de exame de urina, e o tratamento realizado a partir da substituição de leite e derivados por alimentos que não contenham galactose e lactose. Publicado por Krukemberghe Divino Kirk da Fonseca Ribeiro Artigos RelacionadosAnosmia Anosmia: mal causado pelo comprometimento permanente dos receptores de odor. Cegueira Entenda mais sobre a cegueira, uma condição relativamente comum caracterizada pela perda total ou parcial da visão. Desnutrição Saiba mais sobre a desnutrição, uma grave problema de saúde pública. Neste texto falaremos a respeito das causas, sintomas e tratamento dessa condição. Diabetes do tipo 1 Clique aqui e saiba mais sobre as causas, sintomas e tratamento do diabetes do tipo 1. Doenças virais Doenças provocadas por sistemas biológicos que só apresentam metabolismo quando estão no interior de células hospedeiras adequadas. Estresse mplie seus conhecimentos sobre o estresse, um mal que afeta 90% da população. Com este texto, você vai conhecer as fases do estresse e os agentes estressores. Hipoglicemia Hipoglicemia, o que é hipoglicemia, como ocorre a hipoglicemia, os sintomas da hipoglicemia, o que provoca a hipoglicemia, como prevenir a hipoglicemia, o tratamento para a hipoglicemia. Hipotensão Hipotensão, o que é hipotensão, sintomas, pressão baixa, pressão sanguínea, causas, recomendações, orientação médica, choques. Pré-Enem 2022 Pré-Enem 2022 | Regra de Três Simples e Composta O Pré-Enem é o preparatório do Brasil Escola para a reta final do Enem. Nele nós separamos os principais temas que devem ser estudados a menos de dois meses do exame. Nesta aula revisaremos "Regra de Três Simples e Composta" com o professor Manim! Últimas notíciasOutras matériasMatemática Área da esfera Clique para aprender a calcular a área da esfera. Inglês Estrangeirismo Nessa videoaula você entende sobre o estrangeirismo na música "Samba do Approach." História Crise de 1929 A quebra da bolsa de valores de Nova Iorque afetou não só os EUA, como o mundo. Entenda! Qual a probabilidade de os descendentes desse casal apresentarem galactosemia?Espera-se que 25 % dos descendentes apresentem galactosemia.
Qual é a probabilidade de terem um descendente com a característica causada pelo gene recessivo?Resposta: Sendo heterozigotos para uma determinada característica, esse casal tem, a cada evento reprodutivo, 25% de chance (de probabilidade) de ter um filho com o fenótipo recessivo. Ou seja, eles, independentemente do número de filhos que tiverem, não terão obrigatoriamente algum deles com o fenótipo recessivo.
Qual seria o fenótipo dos indivíduos?Fenótipo é um importante conceito adotado em Genética e costuma ser definido como o conjunto de características observáveis de um organismo. Nesse sentido, incluem-se nesse conjunto as características morfológicas e fisiológicas de um indivíduo.
Qual a probabilidade de esse casal ter o primeiro filho do sexo masculino sem galactosemia?Resposta verificada por especialistas. A partir da análise da questão, podemos afirmar que a probabilidade de esse casal ter o primeiro filho do sexo masculino e sem galactosemia é de 3/8 ou 37,5%.
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A galactosemia é uma doença genética humana causada por um gene autossômico recessivo
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